Kemia

Alkeenien reaktiot

Alkeenien reaktiot



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

HX-lisäys alkeeneihin

Alkaaneihin verrattuna alkeeneilla on π-sidos. Tämä kaksoissidos tekee alkeeneista paljon reaktiivisempia kuin alkaanit. Kuten Lewis-emästen yksinäiset elektroniparit, π-sidoksen elektronipilveen voi myös hyökätä elektrofiilit. Esimerkiksi, jos alkeeni saatetaan reagoimaan polaarisen molekyylin, kuten HCl:n, kanssa, alkeenisor-reagoi kaksoissidoksensa kanssa nukleofiilina. HCl:n osittain positiivisesti varautunut vety on elektrofiili, alkeenin kaksoissidos protonoituu.

Huomautus
Vahvan hapon protoni voi liittyä kaksoissidokseksi muodostaen karbenium-ionin.

Sitten jäljelle jäänyt Cl-anioni hyökkää protonoinnin tuottamaan karbeniumioniin. Monohalogenoitu alkaani muodostuu alkeenista ja HX-yhdisteestä. Reaktio on tyyppiä A + B → C, eli additioreaktio. Koska ensimmäinen vaihe sisältää elektrofiilin lisäämisen kaksoissidokseen, sitä kutsutaan elektrofiiliseksi additioreaktioksi.

  • π-sidoksen elektronipilvi sijaitsee σ-sidoksen ylä- ja alapuolella. Alkeenit ovat siksi runsaasti elektroneja sisältäviä molekyylejä ja siten nukleofiilejä.
  • π-sidoksen dissosiaatioenergia, n. 272 ​​kJ/mol, on merkittävästi pienempi kuin C-C-σ sidoksen n. 350 kJ/mol, se on helpompi rikkoa ja siksi reagoi ensin.
Elektrofiilinen lisäys
π-sidos voidaan katkaista samalla, kun se poistuu σ-sidoksesta. Alkeeni muodostaa sitten kaksi uutta σ-sidosta reagoivan aineen kanssa. Alkeenit osallistuvat siksi additioreaktioihin.


Video: The Allium-Coalition War: The Biggest Battle in Stoneworks History (Elokuu 2022).